Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir? - Avukat-tr.com
  • Anasayfa
  • Sorular
  • Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir?

Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
4

02.11.2024

Kişinin hayattayken organ bağışlaması veya yakınlarının ölümü sonrası organlarını bağışlaması, çeşitli etik ve hukuki kurallara bağlıdır. Organ nakli, tıbbi gereklilik ve doku uyumu çerçevesinde yapılır. Organ ticareti yasaktır ve ağır yaptırımı vardır.

Site Yönetimi 05.11.2024
Cevap tarihi: 05.11.2024

2238 sayılı Organ ve Doku Alınması, Saklanması ve Nakli Hakkında Kanun, organ naklini düzenler. Kişi sağken rıza verir veya ölüm sonrası yakınları da onay verebilir. Ücreti karşılığında organ satışı kesinlikle yasaktır, ceza kanununda suçtur. Organ naklinde hastanın yararı, bekleme listesi önceliği, tıbbi uygunluk önemlidir. Hekim ekibi tıbbi ve etik ilkelere riayet etmezse hem mesleki hem de cezai sorumluluk doğar.

Похожие вопросы

Kozmetik ürünlerin denetimi ve sağlık beyanları nelerdir?

cevap yok
05.12.2024
Kozmetik ürünler ilaç değildir, ancak cilt, saç, tırnak gibi insan sağlığıyla ilgili alanlarda kullanılır. Hatalı beyan veya ilaç gibi tedavi etkisi iddiası tüketiciyi yanıltır. Bu ürünler hangi mevzuata tabidir, nasıl denetlenir?
0
0
10

Hastanede veri mahremiyeti ihlali hangi yaptırımları doğurur?

cevap yok
24.10.2024
Hasta dosyalarının izinsiz paylaşılması, kişisel sağlık verilerinin üçüncü kişilere aktarılması gibi ihlaller, hem KVKK açısından hem de tıbbi gizlilik açısından yaptırım gerektirir. Hastane yönetimi, sorumlu personel hakkında disiplin önlemi alabilir, ayrıca idari para cezası da gelebilir.
0
0
12

E-Sigara ve benzeri ürünlerin satış düzenlemesi nasıldır?

cevap yok
23.12.2024
Elektronik sigaralar nikotin içerebiliyor, tütün ürünü sayılmayabiliyor ama sağlık riski barındırıyor. Ülkemizde ithalat ve satış yasaklarına dair kararlar var. İnternetten satışı veya reklamı da yasak. Bu konunun hukuki temelleri nedir?
0
0
14

Yan etkiler ve ilaç geri çekme süreçleri nasıl işler?

cevap yok
11.12.2024
Bir ilacın piyasada beklenmeyen yan etkileri görülürse, Sağlık Bakanlığı veya ilgili otorite ilacın geri çekilmesine ya da ek uyarılar konmasına karar verebilir. İlaç firması da farmakovijilans raporlarıyla süreci takip eder. Eğer ilaç ciddi risk oluşturuyorsa ruhsat iptali dahi mümkündür. Bu süreçte hukuki sorumluluk üretici firmaya veya ithalatçıya ait olabilir.
Читать далее
0
0
10
Hepsini göster