Sahte ilaç üretimi ve kaçakçılığıyla ilgili yaptırımlar nedir? - Avukat-tr.com
  • Anasayfa
  • Sorular
  • Sahte ilaç üretimi ve kaçakçılığıyla ilgili yaptırımlar nedir?

Sahte ilaç üretimi ve kaçakçılığıyla ilgili yaptırımlar nedir?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
7

21.11.2024

Merdiven altı imalathanelerde ruhsatsız sahte ilaç üretilmesi ya da yurda sokulması, halk sağlığını tehlikeye atar. Hem TCK hem de ilgili ilaç mevzuatı bakımından büyük cezalar öngörülür. Yakalanan ürünler imha edilir.

Site Yönetimi 22.11.2024
Cevap tarihi: 22.11.2024

4054 sayılı Kanun rekabet boyutuyla ilgilense de sahte ilaç suçu TCK ve İlaç Kanunu çerçevesinde değerlendirilir. Kaçak ilaç, insan sağlığına ciddi tehdit oluşturur. Yapanlar 5237 sayılı TCK mad.186 ve devamında düzenlenen suçlardan yargılanır, ayrıca TİTCK idari para cezası uygular. Sahte ilaçlar gümrükte yakalanırsa ithalatçı hakkında cezai soruşturma açılır. Mahkeme hükmüyle el konan ilaçlar imha edilir, fail hapis cezasına çarptırılabilir.

Похожие вопросы

Özel hastanelerde ücret farkı talep etme sınırları nedir?

cevap yok
28.10.2024
Özel hastaneler, SGK anlaşmalı olsa bile belirli bir fark ücreti alabilir. Ancak bu ücretlerin üst sınırı, ilgili yönetmelik ve SGK protokolleriyle belirlenmiştir. Hastalardan alınan farkın, yasal limitleri aşmaması gerekir. Aksi takdirde hastane hakkında hem idari yaptırım hem de hasta şikâyetleri yoluyla hukuki süreçler doğabilir.
Читать далее
0
0
10

Sağlık hukukunda zaman aşımı süreleri nelerdir?

cevap yok
29.12.2024
Malpraktis davası, eczacı hatası, hastane kusuru gibi durumlarda ne kadar sürede dava açılmalı? Zaman aşımı süresi neye göre belirlenir, hekimin ‘ceza’ ve ‘tazminat’ davalarında süre farkı var mı?
0
0
3

Yardımcı üreme teknikleri (tüp bebek) hukuki boyutu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Tüp bebek tedavisi, yumurta-sperm temini, embriyo transferi gibi aşamalar içerir. Bu süreçte hekimler, laboratuvar, genetik testler ve hastayla ilgili özel düzenlemeler ve yönetmelikler bulunur. Donasyon veya taşıyıcı annelik Türkiye’de yasal mı?
0
0
9

Tıbbi cihaz ve ekipmanların mevzuatı nasıl düzenlenir?

cevap yok
28.12.2024
Tıbbi cihazlar (ameliyat malzemeleri, test kitleri vb.) için CE işareti, üretim standardı ve kaydı gerekir. Türkiye’de bu alandaki yönetmelikler AB’ye uyumlu olup, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından ruhsatlandırılır. Cihaz güvenliği, yan etkiler ve piyasa gözetimi sıkı şekilde denetlenir.
Читать далее
0
0
5

Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir?

cevap yok
02.11.2024
Kişinin hayattayken organ bağışlaması veya yakınlarının ölümü sonrası organlarını bağışlaması, çeşitli etik ve hukuki kurallara bağlıdır. Organ nakli, tıbbi gereklilik ve doku uyumu çerçevesinde yapılır. Organ ticareti yasaktır ve ağır yaptırımı vardır.
0
0
3
Hepsini göster