İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler? - Avukat-tr.com
Favoriler
  • Anasayfa
  • Sorular
  • İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler?

İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
15

17.11.2024

İlaç fabrikalarında çalışanlar kimyasallara, steril şartlara maruz kalabilir. İşverenin iş sağlığı ve güvenliği tedbirleri tam olmalı. Aksi halde hem iş hukuku hem de halk sağlığı bakımından büyük riskler doğar.

Site Yönetimi
22.11.2024
Cevap tarihi: 22.11.2024

6331 sayılı İş Sağlığı ve Güvenliği Kanunu gereğince ilaç üretim tesisleri risk analizi yapmalı, personeli KKD (koruyucu ekipman) ile çalıştırmalı ve düzenli sağlık kontrollerini sağlamalıdır. Tehlikeli kimyasalların yönetimi, atık imhası ve GMP (Good Manufacturing Practices) standartları da dahil olur. Uygun önlemler alınmazsa iş kazası veya meslek hastalığı durumda işveren sorumlu olur. Ayrıca Sağlık Bakanlığı ve Çalışma Bakanlığı denetimlerinde eksiklikler görülürse ceza kaçınılmazdır.

Konuyla ilgili avukatlara gitmek için aşağıdaki şehri seçin:

Похожие вопросы

Hepsini göster

Yardımcı üreme teknikleri (tüp bebek) hukuki boyutu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Tüp bebek tedavisi, yumurta-sperm temini, embriyo transferi gibi aşamalar içerir. Bu süreçte hekimler, laboratuvar, genetik testler ve hastayla ilgili özel düzenlemeler ve yönetmelikler bulunur. Donasyon veya taşıyıcı annelik Türkiye’de yasal mı?
0
0
10

Sağlık hukukunda zaman aşımı süreleri nelerdir?

cevap yok
29.12.2024
Malpraktis davası, eczacı hatası, hastane kusuru gibi durumlarda ne kadar sürede dava açılmalı? Zaman aşımı süresi neye göre belirlenir, hekimin ‘ceza’ ve ‘tazminat’ davalarında süre farkı var mı?
0
0
4

Tıbbi cihaz ve ekipmanların mevzuatı nasıl düzenlenir?

cevap yok
28.12.2024
Tıbbi cihazlar (ameliyat malzemeleri, test kitleri vb.) için CE işareti, üretim standardı ve kaydı gerekir. Türkiye’de bu alandaki yönetmelikler AB’ye uyumlu olup, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından ruhsatlandırılır. Cihaz güvenliği, yan etkiler ve piyasa gözetimi sıkı şekilde denetlenir.
Читать далее
0
0
7

Estetik operasyonlarda sözleşme ve sorumluluk nasıl belirlenir?

cevap yok
17.12.2024
Estetik amaçlı cerrahi müdahalelerde, genellikle tıbbi zorunluluk değil, hastanın talebi ön plandadır. Hekimle hasta arasında bir hizmet sözleşmesi kurulurken aynı zamanda tıbbi müdahale çerçevesinde aydınlatılmış onam alınmalıdır. Beklenen sonuç elde edilemez veya komplikasyon oluşursa hekimin kusuru var mı incelenir. Objektif tıp standartlarına uymak çok önemlidir.
Читать далее
0
0
12

Acil tıbbi müdahalelerde hekimin hukuki durumu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Acil durumlarda hastanın onamı yoksa bile hekimin hayat kurtarıcı müdahale yapma hakkı vardır. Bu, hukuka uygunluk sebebidir. Ancak ihmalkâr veya hatalı müdahale olursa sorumluluk oluşabilir. Acil hizmetin bedeli, hukuken hastanın rızası olmadan da talep edilebilir, hasta reddedemez.
0
0
18

Tıp alanında mesleki sorumluluk hangi durumlarda doğar?

cevap yok
01.12.2024
Hekimlerin veya sağlık çalışanlarının tedavi sürecinde bilgi eksikliği, dikkat kusuru veya özen göstermeme gibi ihlaller yapması hukuki ve cezai sorumluluğa yol açabilir. Özellikle tıbbi müdahalelerde standarda uygun davranılmadığında ve hastanın zarar gördüğü kanıtlandığında, hekime karşı malpraktis davası açılabilir. Bu davada, kusur, zarar ve illiyet bağı aranır. Mahkeme, hekim veya hastanenin sorumlu olup olmadığına tıp bilimi rehberliğinde uzman raporlarıyla karar verir.
Читать далее
0
0
9

Akıl hastalarının tıbbi müdahalelerinde kim onay verir?

cevap yok
22.10.2024
Bir kişinin akıl hastalığı varsa, kendisi aydınlatılmış onam veremeyebilir. Bu durumda yasal temsilcisi (vasisi) veya mahkeme kararı devreye girer. Bu süreçte vasi atanması gerekebilir. Acil durumdaysa doktor ‘zorunlu tedavi’yi uygulayabilir.
0
0
12
Hepsini göster