İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler? - Avukat-tr.com
Favoriler
  • Anasayfa
  • Sorular
  • İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler?

İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
14

17.11.2024

İlaç fabrikalarında çalışanlar kimyasallara, steril şartlara maruz kalabilir. İşverenin iş sağlığı ve güvenliği tedbirleri tam olmalı. Aksi halde hem iş hukuku hem de halk sağlığı bakımından büyük riskler doğar.

Site Yönetimi
22.11.2024
Cevap tarihi: 22.11.2024

6331 sayılı İş Sağlığı ve Güvenliği Kanunu gereğince ilaç üretim tesisleri risk analizi yapmalı, personeli KKD (koruyucu ekipman) ile çalıştırmalı ve düzenli sağlık kontrollerini sağlamalıdır. Tehlikeli kimyasalların yönetimi, atık imhası ve GMP (Good Manufacturing Practices) standartları da dahil olur. Uygun önlemler alınmazsa iş kazası veya meslek hastalığı durumda işveren sorumlu olur. Ayrıca Sağlık Bakanlığı ve Çalışma Bakanlığı denetimlerinde eksiklikler görülürse ceza kaçınılmazdır.

Похожие вопросы

Hepsini göster

Teletıp uygulamalarında hasta hakları ve sorumluluk nedir?

cevap yok
04.12.2024
Teletıp, uzaktan muayene ve danışmanlık sağlayarak hastaya çevrimiçi veya telefonla hizmet sunar. Tanı koyma, ilaç reçete etme gibi işlemler yapılırken hekimin mesleki sorumluluğu devam eder. Ayrıca hastanın mahremiyeti ve veri güvenliği sağlanmalıdır. Eksik muayene nedeniyle yanlış tedavi riski de mevcuttur.
Читать далее
0
0
8

Tıbbi cihaz ve ekipmanların mevzuatı nasıl düzenlenir?

cevap yok
28.12.2024
Tıbbi cihazlar (ameliyat malzemeleri, test kitleri vb.) için CE işareti, üretim standardı ve kaydı gerekir. Türkiye’de bu alandaki yönetmelikler AB’ye uyumlu olup, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından ruhsatlandırılır. Cihaz güvenliği, yan etkiler ve piyasa gözetimi sıkı şekilde denetlenir.
Читать далее
0
0
5

Hasta hakları yönetmeliği hangi prensiplere dayanır?

cevap yok
01.01.2025
Hasta hakları yönetmeliği, kişinin hizmete eşit erişim, saygın muamele, aydınlatılmış onam, mahremiyet gibi temel haklarını düzenler. Ayrıca şikâyet mekanizmasını, hastanın tazminat veya disiplin sürecini nasıl başlatacağını gösterir. Hastane, bu yönetmelikteki esasları uygulamakla yükümlüdür.
0
0
2

Hastaya deneysel tedavi uygulamanın koşulları nelerdir?

cevap yok
12.11.2024
Klinik araştırmalar kapsamında henüz ruhsatlanmamış veya deneysel fazdaki tedaviler hastalara uygulanabilir. Bu durumda etik kurul izni, aydınlatılmış onam ve Sağlık Bakanlığı onayı gerekir. Hastanın bilgilendirilmemiş olması suistimal sayılabilir.
0
0
8

Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir?

cevap yok
02.11.2024
Kişinin hayattayken organ bağışlaması veya yakınlarının ölümü sonrası organlarını bağışlaması, çeşitli etik ve hukuki kurallara bağlıdır. Organ nakli, tıbbi gereklilik ve doku uyumu çerçevesinde yapılır. Organ ticareti yasaktır ve ağır yaptırımı vardır.
0
0
3
Hepsini göster