E-Sigara ve benzeri ürünlerin satış düzenlemesi nasıldır? - Avukat-tr.com
  • Anasayfa
  • Sorular
  • E-Sigara ve benzeri ürünlerin satış düzenlemesi nasıldır?

E-Sigara ve benzeri ürünlerin satış düzenlemesi nasıldır?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
14

23.12.2024

Elektronik sigaralar nikotin içerebiliyor, tütün ürünü sayılmayabiliyor ama sağlık riski barındırıyor. Ülkemizde ithalat ve satış yasaklarına dair kararlar var. İnternetten satışı veya reklamı da yasak. Bu konunun hukuki temelleri nedir?

Site Yönetimi 25.12.2024
Cevap tarihi: 25.12.2024

Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu ile Sağlık Bakanlığı, e-sigara ve benzeri cihazların ithalatını ve satışını büyük oranda yasaklamıştır. Tütün Mamulleri Kanunu’ndaki düzenlemeler, nikotin içeren elektronik ürünleri de kapsayacak şekilde genişletilmiştir. Reklam ve promosyon yapmak kesinlikle yasaktır. Kaçak yollarla satış veya internetten pazarlama tespit edilirse cezai yaptırım söz konusudur. Gümrükte yakalanan ürünlere el konur ve satıcılar hakkında işlem yapılır.

Похожие вопросы

Hastanede veri mahremiyeti ihlali hangi yaptırımları doğurur?

cevap yok
24.10.2024
Hasta dosyalarının izinsiz paylaşılması, kişisel sağlık verilerinin üçüncü kişilere aktarılması gibi ihlaller, hem KVKK açısından hem de tıbbi gizlilik açısından yaptırım gerektirir. Hastane yönetimi, sorumlu personel hakkında disiplin önlemi alabilir, ayrıca idari para cezası da gelebilir.
0
0
11

Estetik operasyonlarda sözleşme ve sorumluluk nasıl belirlenir?

cevap yok
17.12.2024
Estetik amaçlı cerrahi müdahalelerde, genellikle tıbbi zorunluluk değil, hastanın talebi ön plandadır. Hekimle hasta arasında bir hizmet sözleşmesi kurulurken aynı zamanda tıbbi müdahale çerçevesinde aydınlatılmış onam alınmalıdır. Beklenen sonuç elde edilemez veya komplikasyon oluşursa hekimin kusuru var mı incelenir. Objektif tıp standartlarına uymak çok önemlidir.
Читать далее
0
0
13

Tıbbi cihaz ve ekipmanların mevzuatı nasıl düzenlenir?

cevap yok
28.12.2024
Tıbbi cihazlar (ameliyat malzemeleri, test kitleri vb.) için CE işareti, üretim standardı ve kaydı gerekir. Türkiye’de bu alandaki yönetmelikler AB’ye uyumlu olup, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından ruhsatlandırılır. Cihaz güvenliği, yan etkiler ve piyasa gözetimi sıkı şekilde denetlenir.
Читать далее
0
0
7

Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir?

cevap yok
02.11.2024
Kişinin hayattayken organ bağışlaması veya yakınlarının ölümü sonrası organlarını bağışlaması, çeşitli etik ve hukuki kurallara bağlıdır. Organ nakli, tıbbi gereklilik ve doku uyumu çerçevesinde yapılır. Organ ticareti yasaktır ve ağır yaptırımı vardır.
0
0
4

Hastanın aydınlatılmış onam hakkı nasıl sağlanır?

cevap yok
27.11.2024
Hekim veya sağlık personeli, hastaya yapılacak tıbbi müdahalenin amacını, risklerini, olası komplikasyonları, alternatif tedavi yöntemlerini açıkça anlatmalı ve hastanın rızasını almalıdır. Yazılı veya sözlü olarak alınan bu onam, müdahalenin hukuka uygunluğunu sağlar. Eksik veya yanıltıcı bilgilendirme hastanın rızasını sakatlayabilir ve hekimin sorumluluğunu doğurabilir.
Читать далее
0
0
12
Hepsini göster