Sağlık verileri KVKK kapsamında nasıl saklanmalı? - Avukat-tr.com

Sağlık verileri KVKK kapsamında nasıl saklanmalı?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
4

29.12.2024

Hastaneler, eczaneler ve laboratuvarlar, hastanın kimlik ve tıbbi bilgilerini toplarken KVKK hükümlerine tabidir. Güvenlik önlemleri, verilerin sınırlı erişimi ve gerekli rıza mekanizması önemlidir. İhlal raporlanmazsa ciddi cezalar var.

Site Yönetimi 02.01.2025
Cevap tarihi: 02.01.2025

6698 sayılı Kişisel Verileri Koruma Kanunu, sağlık verilerini en üst düzeyde koruma altına alır. Veri sorumlusu konumundaki hastane veya eczane, hem teknik (şifreleme, güvenlik yazılımları) hem idari (yetki kısıtlaması, personel eğitimi) tedbirleri almakla yükümlüdür. Herhangi bir veri sızıntısı olursa derhal KVKK Kurumu’na bildirim yapılması gerekebilir. Yasal zorunluluk dışında üçüncü taraflarla paylaşmak yasaktır, aksi halde milyon TL’lere varan idari para cezaları uygulanabilir.

Похожие вопросы

E-reçete sistemi ve hasta verilerinin gizliliği nasıl korunur?

cevap yok
06.12.2024
Dijital ortamda düzenlenen e-reçeteler, hastanın kimlik ve ilaç bilgilerini içerir. Bu veriler, özel nitelikli kişisel veri kapsamında değerlendiğinden KVKK ilkelerine göre saklanmalı ve ifşa edilmemelidir. Eczanelerin, paylaşılan bu verilere sadece ilgili reçete ölçüsünde erişmesi ve üçüncü taraflarla paylaşmaması gerekir.
Читать далее
0
0
7

Kozmetik ürünlerin denetimi ve sağlık beyanları nelerdir?

cevap yok
05.12.2024
Kozmetik ürünler ilaç değildir, ancak cilt, saç, tırnak gibi insan sağlığıyla ilgili alanlarda kullanılır. Hatalı beyan veya ilaç gibi tedavi etkisi iddiası tüketiciyi yanıltır. Bu ürünler hangi mevzuata tabidir, nasıl denetlenir?
0
0
10

Hasta hakları yönetmeliği hangi prensiplere dayanır?

cevap yok
01.01.2025
Hasta hakları yönetmeliği, kişinin hizmete eşit erişim, saygın muamele, aydınlatılmış onam, mahremiyet gibi temel haklarını düzenler. Ayrıca şikâyet mekanizmasını, hastanın tazminat veya disiplin sürecini nasıl başlatacağını gösterir. Hastane, bu yönetmelikteki esasları uygulamakla yükümlüdür.
0
0
5

Hastaya deneysel tedavi uygulamanın koşulları nelerdir?

cevap yok
12.11.2024
Klinik araştırmalar kapsamında henüz ruhsatlanmamış veya deneysel fazdaki tedaviler hastalara uygulanabilir. Bu durumda etik kurul izni, aydınlatılmış onam ve Sağlık Bakanlığı onayı gerekir. Hastanın bilgilendirilmemiş olması suistimal sayılabilir.
0
0
10

Hastanın aydınlatılmış onam hakkı nasıl sağlanır?

cevap yok
27.11.2024
Hekim veya sağlık personeli, hastaya yapılacak tıbbi müdahalenin amacını, risklerini, olası komplikasyonları, alternatif tedavi yöntemlerini açıkça anlatmalı ve hastanın rızasını almalıdır. Yazılı veya sözlü olarak alınan bu onam, müdahalenin hukuka uygunluğunu sağlar. Eksik veya yanıltıcı bilgilendirme hastanın rızasını sakatlayabilir ve hekimin sorumluluğunu doğurabilir.
Читать далее
0
0
12
Hepsini göster