İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler? - Avukat-tr.com
Favoriler
  • Anasayfa
  • Sorular
  • İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler?

İş sağlığı ve güvenliği mevzuatı ilaç üretim tesislerini nasıl etkiler?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
15

17.11.2024

İlaç fabrikalarında çalışanlar kimyasallara, steril şartlara maruz kalabilir. İşverenin iş sağlığı ve güvenliği tedbirleri tam olmalı. Aksi halde hem iş hukuku hem de halk sağlığı bakımından büyük riskler doğar.

Site Yönetimi
22.11.2024
Cevap tarihi: 22.11.2024

6331 sayılı İş Sağlığı ve Güvenliği Kanunu gereğince ilaç üretim tesisleri risk analizi yapmalı, personeli KKD (koruyucu ekipman) ile çalıştırmalı ve düzenli sağlık kontrollerini sağlamalıdır. Tehlikeli kimyasalların yönetimi, atık imhası ve GMP (Good Manufacturing Practices) standartları da dahil olur. Uygun önlemler alınmazsa iş kazası veya meslek hastalığı durumda işveren sorumlu olur. Ayrıca Sağlık Bakanlığı ve Çalışma Bakanlığı denetimlerinde eksiklikler görülürse ceza kaçınılmazdır.

Похожие вопросы

Hepsini göster

Hastanede veri mahremiyeti ihlali hangi yaptırımları doğurur?

cevap yok
24.10.2024
Hasta dosyalarının izinsiz paylaşılması, kişisel sağlık verilerinin üçüncü kişilere aktarılması gibi ihlaller, hem KVKK açısından hem de tıbbi gizlilik açısından yaptırım gerektirir. Hastane yönetimi, sorumlu personel hakkında disiplin önlemi alabilir, ayrıca idari para cezası da gelebilir.
0
0
9

Acil tıbbi müdahalelerde hekimin hukuki durumu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Acil durumlarda hastanın onamı yoksa bile hekimin hayat kurtarıcı müdahale yapma hakkı vardır. Bu, hukuka uygunluk sebebidir. Ancak ihmalkâr veya hatalı müdahale olursa sorumluluk oluşabilir. Acil hizmetin bedeli, hukuken hastanın rızası olmadan da talep edilebilir, hasta reddedemez.
0
0
16

Reçetesiz ilaç satışı hangi hallerde yasaktır?

cevap yok
25.12.2024
Bazı ilaçlar, özellikle antibiyotikler, ağır analjezikler gibi reçetesiz satılamaz. Eczanelerin bu kurala uyması zorunludur, aksi takdirde hem cezai hem de idari yaptırımla karşılaşabilirler. Bu düzenleme halk sağlığını korumak için konmuştur.
0
0
1

Hastaya deneysel tedavi uygulamanın koşulları nelerdir?

cevap yok
12.11.2024
Klinik araştırmalar kapsamında henüz ruhsatlanmamış veya deneysel fazdaki tedaviler hastalara uygulanabilir. Bu durumda etik kurul izni, aydınlatılmış onam ve Sağlık Bakanlığı onayı gerekir. Hastanın bilgilendirilmemiş olması suistimal sayılabilir.
0
0
8

Yardımcı üreme teknikleri (tüp bebek) hukuki boyutu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Tüp bebek tedavisi, yumurta-sperm temini, embriyo transferi gibi aşamalar içerir. Bu süreçte hekimler, laboratuvar, genetik testler ve hastayla ilgili özel düzenlemeler ve yönetmelikler bulunur. Donasyon veya taşıyıcı annelik Türkiye’de yasal mı?
0
0
9

Sağlık hukukunda zaman aşımı süreleri nelerdir?

cevap yok
29.12.2024
Malpraktis davası, eczacı hatası, hastane kusuru gibi durumlarda ne kadar sürede dava açılmalı? Zaman aşımı süresi neye göre belirlenir, hekimin ‘ceza’ ve ‘tazminat’ davalarında süre farkı var mı?
0
0
3

Eczaneler arası rekabet ve mevzuatta yer alan kısıtlamalar nedir?

cevap yok
01.01.2025
Eczaneler, ilaç satışında belirli fiyatlara ve stok kurallarına tabidir. Kârlılık ve indirimlerde rekabet unsuru kısıtlıdır çünkü ilaç fiyatları resmi olarak belirlenir. Ayrıca eczane açılışında coğrafi kısıtlar ve nüfus kriterleri bulunur. Eczanelerin agresif reklam yapması yasaktır, böylece haksız rekabetten kaçınılır.
Читать далее
0
0
2
Hepsini göster