İlaç firmalarının tanıtım faaliyetleri nasıl sınırlandırılır? - Avukat-tr.com
  • Anasayfa
  • Sorular
  • İlaç firmalarının tanıtım faaliyetleri nasıl sınırlandırılır?

İlaç firmalarının tanıtım faaliyetleri nasıl sınırlandırılır?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
1

04.12.2024

Promosyon ve hekimlere yönelik hediye, seyahat, sponsorluk gibi uygulamalar Reklam Yönetmeliği ve İlaç Tanıtım Yönetmeliği’nde düzenlenir. Hekimin bağımsız kararını etkileyecek aşırılık yasaktır. Buna aykırı davranan firmalara ceza gelebilir.

Site Yönetimi 05.12.2024
Cevap tarihi: 05.12.2024

Farmasötik ürünlerin tanıtımı sıkı kurallara bağlıdır. Firmalar, doktorlara pahalı hediyeler, lüks seyahatler veya nakdi avantajlar sunamaz; bunlar mesleki bağımsızlığı zedeleyici olarak değerlendirilir. Tıbbi cihaz ve ilaçlarda eğitim amaçlı konferans sponsorluğu yapılabilir ama makul ölçülerde olmalıdır. Denetleme Sağlık Bakanlığı ve Reklam Kurulu’nca yapılır. Aşırılıklar tespit edilirse firma para cezası veya etkinlik yasağı alabilir, hekime de disiplin işlemi uygulanabilir.

Похожие вопросы

Yardımcı üreme teknikleri (tüp bebek) hukuki boyutu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Tüp bebek tedavisi, yumurta-sperm temini, embriyo transferi gibi aşamalar içerir. Bu süreçte hekimler, laboratuvar, genetik testler ve hastayla ilgili özel düzenlemeler ve yönetmelikler bulunur. Donasyon veya taşıyıcı annelik Türkiye’de yasal mı?
0
0
11

Yan etkiler ve ilaç geri çekme süreçleri nasıl işler?

cevap yok
11.12.2024
Bir ilacın piyasada beklenmeyen yan etkileri görülürse, Sağlık Bakanlığı veya ilgili otorite ilacın geri çekilmesine ya da ek uyarılar konmasına karar verebilir. İlaç firması da farmakovijilans raporlarıyla süreci takip eder. Eğer ilaç ciddi risk oluşturuyorsa ruhsat iptali dahi mümkündür. Bu süreçte hukuki sorumluluk üretici firmaya veya ithalatçıya ait olabilir.
Читать далее
0
0
10

Organ bağışı ve nakil süreçlerinde hukuki çerçeve nedir?

cevap yok
02.11.2024
Kişinin hayattayken organ bağışlaması veya yakınlarının ölümü sonrası organlarını bağışlaması, çeşitli etik ve hukuki kurallara bağlıdır. Organ nakli, tıbbi gereklilik ve doku uyumu çerçevesinde yapılır. Organ ticareti yasaktır ve ağır yaptırımı vardır.
0
0
4

Hastaya deneysel tedavi uygulamanın koşulları nelerdir?

cevap yok
12.11.2024
Klinik araştırmalar kapsamında henüz ruhsatlanmamış veya deneysel fazdaki tedaviler hastalara uygulanabilir. Bu durumda etik kurul izni, aydınlatılmış onam ve Sağlık Bakanlığı onayı gerekir. Hastanın bilgilendirilmemiş olması suistimal sayılabilir.
0
0
10

Tıbbi cihaz ve ekipmanların mevzuatı nasıl düzenlenir?

cevap yok
28.12.2024
Tıbbi cihazlar (ameliyat malzemeleri, test kitleri vb.) için CE işareti, üretim standardı ve kaydı gerekir. Türkiye’de bu alandaki yönetmelikler AB’ye uyumlu olup, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından ruhsatlandırılır. Cihaz güvenliği, yan etkiler ve piyasa gözetimi sıkı şekilde denetlenir.
Читать далее
0
0
7

E-reçete sistemi ve hasta verilerinin gizliliği nasıl korunur?

cevap yok
06.12.2024
Dijital ortamda düzenlenen e-reçeteler, hastanın kimlik ve ilaç bilgilerini içerir. Bu veriler, özel nitelikli kişisel veri kapsamında değerlendiğinden KVKK ilkelerine göre saklanmalı ve ifşa edilmemelidir. Eczanelerin, paylaşılan bu verilere sadece ilgili reçete ölçüsünde erişmesi ve üçüncü taraflarla paylaşmaması gerekir.
Читать далее
0
0
7
Hepsini göster