Teletıp uygulamalarında hasta hakları ve sorumluluk nedir? - Avukat-tr.com
Favoriler
  • Anasayfa
  • Sorular
  • Teletıp uygulamalarında hasta hakları ve sorumluluk nedir?

Teletıp uygulamalarında hasta hakları ve sorumluluk nedir?

cevap yok

Ziyaretçiden soru

0
0
9

04.12.2024

Teletıp, uzaktan muayene ve danışmanlık sağlayarak hastaya çevrimiçi veya telefonla hizmet sunar. Tanı koyma, ilaç reçete etme gibi işlemler yapılırken hekimin mesleki sorumluluğu devam eder. Ayrıca hastanın mahremiyeti ve veri güvenliği sağlanmalıdır. Eksik muayene nedeniyle yanlış tedavi riski de mevcuttur.

Site Yönetimi
07.12.2024
Cevap tarihi: 07.12.2024

Teletıp, Türkiye’de giderek yaygınlaşsa da hukuki çerçevesi henüz tam oturmuş değildir. Hekim, uzaktan iletişimde de aydınlatılmış onam almalı, verilerin gizliliğini korumalıdır. Yanlış teşhis veya tedavi uygulanırsa hekimin kusuru incelenebilir. Hastanın fiziki muayene olmaksızın teşhis konması, standardı karşılamıyorsa sorumluluk doğabilir. Sağlık Bakanlığı teletıp kılavuzları ve mesleki etik ilkeler bu süreçte önemlidir.

Konuyla ilgili avukatlara gitmek için aşağıdaki şehri seçin:

Похожие вопросы

Hepsini göster

Sağlık verileri KVKK kapsamında nasıl saklanmalı?

cevap yok
29.12.2024
Hastaneler, eczaneler ve laboratuvarlar, hastanın kimlik ve tıbbi bilgilerini toplarken KVKK hükümlerine tabidir. Güvenlik önlemleri, verilerin sınırlı erişimi ve gerekli rıza mekanizması önemlidir. İhlal raporlanmazsa ciddi cezalar var.
0
0
4

Acil tıbbi müdahalelerde hekimin hukuki durumu nedir?

cevap yok
10.11.2024
Acil durumlarda hastanın onamı yoksa bile hekimin hayat kurtarıcı müdahale yapma hakkı vardır. Bu, hukuka uygunluk sebebidir. Ancak ihmalkâr veya hatalı müdahale olursa sorumluluk oluşabilir. Acil hizmetin bedeli, hukuken hastanın rızası olmadan da talep edilebilir, hasta reddedemez.
0
0
19

Tıbbi cihaz ve ekipmanların mevzuatı nasıl düzenlenir?

cevap yok
28.12.2024
Tıbbi cihazlar (ameliyat malzemeleri, test kitleri vb.) için CE işareti, üretim standardı ve kaydı gerekir. Türkiye’de bu alandaki yönetmelikler AB’ye uyumlu olup, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından ruhsatlandırılır. Cihaz güvenliği, yan etkiler ve piyasa gözetimi sıkı şekilde denetlenir.
Читать далее
0
0
7
Hepsini göster